Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
yondelis
pharma mar s.a. - trabektedyna - ovarian neoplasms; sarcoma - Środki przeciwnowotworowe - yondelis jest wskazany w leczeniu pacjentów z zaawansowanym mięsakiem tkanek miękkich, po niepowodzeniu antracyklin i ifosfamidu, lub którzy nie nadają się do przyjmowania tych leków. dane dotyczące skuteczności opierają się głównie na pacjentach z mięsakiem liposiarczanowym i mięsakami gładkokomórkowymi. Йонделис w połączeniu z pegylowany липосомальным doksorubicyną (plis) jest wskazany do leczenia pacjentów z nawracającym platynowo-wrażliwy na raka jajnika .
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
silgard
merck sharp dohme ltd - typ wirusa brodawczaka ludzkiego 6 Л1 białko wirusa brodawczaka ludzkiego typu 11 Л1 białko wirusa brodawczaka ludzkiego typu 16 Л1 białko wirusa brodawczaka ludzkiego typu 18 Л1 białka - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - szczepionki - Силгард szczepionki do użytku w wieku od 9 lat do ostrzeżenia:zmian przedrakowych narządów płciowych (szyjki macicy, sromu i pochwy), zmian przedrakowych odbytu, raka szyjki macicy i raka odbytu, przyczynowo związanych określonymi онкогенным wirusem brodawczaka ludzkiego (hpv); kłykciny kończyste (brodawki narządów płciowych), przyczynowo związanych z okreslonymi hpv. zobacz rozdziały 4. 4 i 5. 1 dla ważnych informacji na temat danych, które obsługują to wskazanie. korzystanie z Силгард powinny być zgodne z oficjalnymi zaleceniami.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
adrimax 30 mg/5 ml syrop
zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - levodropropizinum - syrop - 30 mg/5 ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
polopiryna gardło 8,75 mg pastylki twarde
zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - flurbiprofenum - pastylki twarde - 8,75 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
rozesta 5 mg + 10 mg tabletki powlekane
zentiva, k.s. - rosuvastatinum + ezetimibum - tabletki powlekane - 5 mg + 10 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
rozesta 40 mg + 10 mg tabletki powlekane
zentiva, k.s. - rosuvastatinum + ezetimibum - tabletki powlekane - 40 mg + 10 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
rozesta 10 mg + 10 mg tabletki powlekane
zentiva, k.s. - rosuvastatinum + ezetimibum - tabletki powlekane - 10 mg + 10 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
rozesta 20 mg + 10 mg tabletki powlekane
zentiva, k.s. - rosuvastatinum + ezetimibum - tabletki powlekane - 20 mg + 10 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
lapixen 2 mg tabletki powlekane
biofarm sp. z o.o. - lacidipinum - tabletki powlekane - 2 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
lapixen 6 mg tabletki powlekane
biofarm sp. z o.o. - lacidipinum - tabletki powlekane - 6 mg